NIBSC 16/210 HIV-1 P24抗原(標準品)
簡要描述:NIBSC 16/210 HIV-1 P24抗原(標準品)旨在與第 4 代組合/僅抗原免疫測定和快速測試一起使用,以評估/驗證檢測 HIV-1 p24 抗原的敏感性和特異性。
所屬分類:NIBSC標準品
更新時間:2022-04-18
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
品牌 | NIBSC | 貨號 | NIBSC 16/210 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
1. 預(yù)期用途
第一屆 HIV-1 p24 抗原國際參考小組(NIBSC 代碼 16/210)包含來自臨床分離株的各種 HIV-1 p24 病毒樣顆粒 (VLP) [1];代表亞型 A1、B、C、D、G、H,循環(huán)重組形式 (CRF):F1/CRF12_BF/BFrec、CRF20_BG、CRF01_AE、CRF02_AG 和 O 組。小組成員在檸檬酸鹽陰性人血漿中稀釋并在1 mL 等分試樣并儲存在 -20 °C。該小組在一項全球合作研究中進行了評估,該研究涉及 15 個進行一系列 HIV 免疫測定的實驗室 [2]。該試劑盒旨在與第 4 代組合/僅抗原免疫測定和快速測試一起使用,以評估/驗證檢測 HIV-1 p24 抗原的敏感性和特異性。
2. 注意
NIBSC 16/210 HIV-1 P24抗原(標準品) 不適用于人類或動物人類食物鏈。
該制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。
這些制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎,以免割傷。
3. 單元
根據(jù)一項全球合作研究的結(jié)果 [2],當在 1mL 無核酸酶水中復(fù)溶時,每個小組成員都被規(guī)定了一個國際單位 (IU) 的濃度。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國:英國。
最終材料在英國配制和生產(chǎn),稀釋血漿來自英國;但是,面板中包含的 Virus Like 顆粒來自瑞士。
5. 存儲
此面板應(yīng)在收到時儲存在 -20°C
請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
NIBSC 16/210 HIV-1 P24抗原(標準品)小瓶有螺帽;也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意:如果在取下瓶蓋時有塞子,塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。
7. 材料的使用
在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
材料應(yīng)使用 1 mL 去離子、無核酸酶的分子級水進行復(fù)溶,并在使用前不時攪拌至少 20 分鐘。