使用SRM1649b空氣顆粒性誘導(dǎo)皮膚老化研究結(jié)果：

1、SRM1649b 浸出液抑制 HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖：CCK8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示與 對(duì)照組相比當(dāng) SRM1649b 孵育時(shí)間逐漸延長(zhǎng)的時(shí)候，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖能 力減弱。SRM 1649b的濃度越高，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖能力越低；

2、SRM1649b浸出液促進(jìn) HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞凋亡：流式細(xì)胞術(shù)（FCM)檢測(cè) 結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比，SRM1649b 浸出液處理后抑制 HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞周期的 進(jìn)程，使細(xì)胞發(fā)生 G1/S 期阻滯，調(diào)控細(xì)胞周期 G1 到 S 期的關(guān)鍵蛋白 Cyclin A和 Skp2 蛋白表達(dá)下調(diào)。與對(duì)照組相比，SRM1649b 浸出液處理后，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的 凋亡率明顯的增加；

3、SRM1649b浸出液上調(diào)細(xì)胞內(nèi) MMP1 蛋白表達(dá)：實(shí)時(shí)熒光定量 PCR結(jié)果顯示： 與對(duì)照組相比，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1，MMP3 和 MMP9 的 mRNA 表達(dá)上調(diào)。ELISA 法檢測(cè)顯示基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1 的蛋白表達(dá)上調(diào)； 

4、SRM1649b浸出液導(dǎo)致芳香族化合物受體 AhR 核轉(zhuǎn)位：細(xì)胞免疫熒光結(jié)果顯 示：SRM1649b 浸出液刺激后，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞內(nèi)芳香族化合物受體 AhR 進(jìn)入 細(xì)胞核分布明顯；

5、SRM1649b 浸出液激活 ERK/MAPK 信號(hào)通路：Western-blot 檢測(cè)結(jié)果顯示： 與對(duì)照組相比 SRM1649b 浸出液處理組 ERK/MAPK 信號(hào)通路中的相關(guān)蛋白 p-ERK1/2，p-c-Jun 磷酸化水平上調(diào)。其下游靶基因 CYP1A1，MMP1 的 mRNA 表達(dá) 水平上調(diào)； 

6、研究發(fā)現(xiàn)加入 AhR 受體拮抗劑后抑制SRM1649b對(duì) HaCaT 和 NHDF 中 MMP1，CYP1A1 等基因的表達(dá)上調(diào)。

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