久久精品国产aavv,C到哭不止水好多动图,爱情岛论坛独家提供实用网址大全淘宝京东,日韩卡二卡三卡四卡永久入口

熱門搜索:PM2.5顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品,SRM 1648a城市顆粒物,SRM 1649B城市灰塵,SRM 2786大氣顆粒物,美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)品
技術(shù)文章 / article 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > 轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b定量檢測(cè)法

轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b定量檢測(cè)法

發(fā)布時(shí)間: 2022-12-08  點(diǎn)擊次數(shù): 496次

轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b僅用于食品和飼料中轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆的鑒定和定量方法的校準(zhǔn)或質(zhì)量控制。干的CRM粉具有吸濕性。

轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b是五種DAS-44406-6大豆粉末認(rèn)證參考物質(zhì)(CRMs)之一,含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)基因大豆。ERM-BF436b是由陶氏農(nóng)業(yè)科學(xué)公司(DAS,Oxon,UK)提供的轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆的全種子生產(chǎn)而成。


熒光PCR和數(shù)字PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆:

目的:建立實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆的定性檢測(cè)方法和使用數(shù)字PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆的定量檢測(cè)方法。

方法:針對(duì)轉(zhuǎn)基因DAS- 44406-6大豆品系,進(jìn)行5’-RACE,測(cè)定該品系轉(zhuǎn)基因大豆外源片段與大豆染色體重組的邊界序列,并根據(jù)該邊界 序列設(shè)計(jì)引物和探針。使用23 種非DAS-44406-6品系轉(zhuǎn)基因植物作為陰性對(duì)照測(cè)試實(shí)時(shí)熒光PCR引物和探針的特異 性,以DAS-44406-6品系樣品制備6 個(gè)含量梯度的樣品進(jìn)行檢測(cè)低限實(shí)驗(yàn)。使用數(shù)字PCR技術(shù)進(jìn)行定量檢測(cè),并確 定定量檢測(cè)的低限。

結(jié)果:建立的轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆品系的實(shí)時(shí)熒光PCR特異性檢測(cè)方法品系鑒定特異性較 強(qiáng),實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法的檢測(cè)低限在模板DNA濃度為100 ng/反應(yīng)時(shí),為0.01%的轉(zhuǎn)基因大豆含量,約為16.6 個(gè) 拷貝的DAS-44406-6基因組DNA;數(shù)字PCR檢測(cè)方法的檢測(cè)低限在模板DNA濃度為0.5 ng/反應(yīng)、轉(zhuǎn)基因大豆含量為 1%時(shí),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.7%。因此,建立的轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆品系實(shí)時(shí)熒光PCR和數(shù)字PCR特異性檢測(cè)方法 符合轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的要求。

10563_normal.jpg

東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商,專業(yè)代理 轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆ERM-BF436b標(biāo)準(zhǔn)品。


  • 聯(lián)系電話電話
  • 傳真傳真QQ:1694406561
  • 郵箱郵箱allen580@foxmail.com
  • 地址公司地址東莞市萬江區(qū)金豐大廈1105
© 2024 版權(quán)所有:東莞市百順生物科技有限公司   備案號(hào):粵ICP備2021174422號(hào)   sitemap.xml   管理登陸   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)       
  • 公眾號(hào)二維碼

聯(lián)